Igła BD Microlance 23G 0,6 x 30 100 szt
- Stock: Dostępny
- Kod produktu: CID3516-300700
16.00 PLN
Bez podatku: 16.00 PLN
Igły iniekcyjne Becton Dickinson (BD)
Igły BD Microlance Hipoalergiczne sterylne, jednorazowego użytku.
BD 300700 Igla 0,6x30 mm 23G x 11/4"
1 opak. = 100 szt. igieł
REF 300700
Zastosowanie:
śródskórnie
podskórnie
domięśniowo
dożylnie
Wlasciwosci:
Oznaczenie kolorystyczne (ułatwiają wybór igły),
Jałowa (jednorazowa),
Idealnie dopasowują się do miejsca wkłucia,
Posiadają trójpłaszczyznowe ostrze ze stali nierdzewnej.
Do adaptera Luer lub złącza BD Luer-Lok™. Adapter i kody barwne są zgodne z normą ISO.
Badania in-vitro i in-vivo potwierdzają wyższą wartość współczynnika penetracji.
Oznaczone znakiem CE
Parametry techniczne
Nasadka i osłona igły: polipropylen
Igła: stal nierdzewna (AISI 304)
Klej: żywica epoksydowa
Środek natłuszczający: olej silikonowy
Opakowanie: papier (klasa medyczna 60gr/cm2) i przezroczysta folia typu blister (PE/PA)
Metoda sterylizacji - tlenek etylenu
Igły spełniają wszystkie dyrektywy, normy oraz wymagania narzucone przez UE:
ISO 7864,
DIN EN ISO 13485,
CE 0123,
urządzenie medyczne klasy IIa
Igły BD Microlance Hipoalergiczne sterylne, jednorazowego użytku.
BD 300700 Igla 0,6x30 mm 23G x 11/4"
1 opak. = 100 szt. igieł
REF 300700
Zastosowanie:
śródskórnie
podskórnie
domięśniowo
dożylnie
Wlasciwosci:
Oznaczenie kolorystyczne (ułatwiają wybór igły),
Jałowa (jednorazowa),
Idealnie dopasowują się do miejsca wkłucia,
Posiadają trójpłaszczyznowe ostrze ze stali nierdzewnej.
Do adaptera Luer lub złącza BD Luer-Lok™. Adapter i kody barwne są zgodne z normą ISO.
Badania in-vitro i in-vivo potwierdzają wyższą wartość współczynnika penetracji.
Oznaczone znakiem CE
Parametry techniczne
Nasadka i osłona igły: polipropylen
Igła: stal nierdzewna (AISI 304)
Klej: żywica epoksydowa
Środek natłuszczający: olej silikonowy
Opakowanie: papier (klasa medyczna 60gr/cm2) i przezroczysta folia typu blister (PE/PA)
Metoda sterylizacji - tlenek etylenu
Igły spełniają wszystkie dyrektywy, normy oraz wymagania narzucone przez UE:
ISO 7864,
DIN EN ISO 13485,
CE 0123,
urządzenie medyczne klasy IIa
W przypadku najdrobniejszych nawet uszkodzeń opakowania zażądaj sporządzenia przez kuriera protokołu uszkodzeń, będącego jedyną podstawą do zgłoszenia reklamacji.
W przypadku braku protokołu uszkodzeń podpisanego przez kuriera reklamacje nie będą uwzględniane.